Reprise du message précédent :
En ce qui me concerne, j'ai l'impression que porter beaucoup un casque augmente les risques d'otite chez moi et de problèmes de peau autour des oreilles...  
 

  Je te remercie d'avoir pris le temps de détailler

J'en déduis qu'il faut que je prenne rdv avec mon médecin généraliste et que je lui montre le compte rendu de la neuropsy que j'ai vu et qui m'a identifié le TSA.

Puis je ferai la demande ( avec plus ou moins de chance d'aboutir)

Ensuite, à voir si je ferai les demandes d'aménagement.

C'est clairement désolant l'expérience que tu as vécu. Ça montre qu'il y a encore énormément de travail pour que ces situations soient comprises de tous, et sans jugement.

Merci pour la suggestion.
Je possède ce modèle de casque depuis quelque temps déjà, et c'est certain qu'il le sauve la vie  

En revanche je ne souhaite pas le porter 8h par jour, je l'ai fait un temps et j'ai l'impression d'avoir des acouphènes maintenant, alors je fais attention.
Je le porte quand c'est vraiment très compliqué au niveau sonore ou lorsque j'ai besoin de me concentrer fortement sur ma tâche. Donc assez souvent finalement car comme je le disais le bruit sur le plateau est juste horrible (et ça me rend dingue ce manque de savoir vivre).

J'ai essayé de le porter sans musique mais avec la réduction de bruit activée. Cependant au final, si j'ai bien compris, ça reste du son car le casque produit une fréquence inverse de ce qu'il capte à l'extérieur pour générer un son "plat".

attention la RQTH ça prend bien 6 mois pour que le dossier soit accepté.

Je ne suis pas dans l'urgence, mais je prends note du délai

J'étais dans un groupe d'ETP à l’hôpital psy de mon coin et effectivement il y avait une personne qui semble être à +50% alors qu'il a l'air très "normal", bien intégré, avec des compétences sociales bien meilleures que les miennes   ,  j'ai sans doute pas bien compris les critères de calcul du pourcentage.
J'ai une RQTH simple depuis 1 an, mais moi non plus je tiendrai pas jusqu'à la retraite donc je me pose des questions.
 

Perso après mon diagnostic j'ai pas mal été orienté par mon psychiatre, qui m'a fait les recommandations qui vont bien pour accéder à un groupe d'ETP (éducation thérapeutique du patient) et au CRA qui offre quelques services pas mal comme une assistance sociale pour les démarche avec la MDPH ou les autres organismes. Ça change pas la vie mais bon, c'est toujours quelque chose.
Peut-être que passer par une recommandation de psy pourrait améliorer ta prise en charge ?

C'était sur recommandation de mon psychiatre et/ou du CRA.  
 
Mais de toute façon maintenant ça va. J'ai passé le cap de l'acceptation du diagnostic, dégagé une grande partie de ce(ux) qui n'allait pas dans ma vie, et réorganisé mon quotidien en fonction de mon fonctionnement et de mes attentes.  
Je déplore tout de même ne pas avoir pu obtenir une aide correcte quand j'en avais vraiment besoin.  
 
C'est curieux d'ailleurs à quel point le diagnostic m'a apaisée. Enfin, je suppose que c'est le diagnostic mais j'ai cumulé beaucoup de changements majeurs à la même période (divorce, déménagement, changement d'emploi...).
Plus de dépression et très peu d'anxiété depuis quelques années.  

 
J'ai attendu 1an et demi... j'ai cru que mon dossier s'était perdu    

 
Pas compris comment ils jugent non plus...

Excellente année à tout les Asperger, HPI, TSA etc...    
 
Pour ma part je démarre l'année en reprenant les bilans !
 
Je voulais vous demander car je souhaiterai réaliser:

• bilan psychométrique
• bilan sensoriel

Y en a t-il parmi vous qui ont déjà réalisé un de ces 2 bilan ?

Je ne sais pas ce que tu entends par bilan sensoriel.
Mais le bilan psychométrique, je pense qu'il y a beaucoup de personnes sur le topic qui l'ont fait.

Merci pour ta réponse Anio.
 
Bilan sensoriel auprès d'un(e) ergothérapeute, je vais le faire le mois prochain je pourrais en reparler ici.

Le bilan psychométrique, j'en ai fait 2 et mes enfants 4. Je trouve ça intéressant d'un point de vue intellectuel et connaissance de soi, mais pas vraiment utile en fait.  
 
Pour le bilan sensoriel, je ne suis pas sûre qu'il en existe une version normalisée. Une neuropsy avait fait le profil sensoriel de mon fils asperger sur la base de questionnaires remplis par les parents.  
Pour moi le sujet des particularités sensorielles a été évoqué plusieurs fois, je crois qu'il y avait eu un entretien qui abordait un peu plus particulièrement ce sujet au CRA, mais rien de plus.
Globalement pas trop de surprise sur le résultat quand, par exemple, on trouve une fracture supportable mais une journée ensoleillée douloureuse.
 
C'est à mon avis une très bonne chose de réfléchir à comment nos différents sens sont impactés (ou pas). Je suis régulièrement surprise par des TSA diagnostiqués qui ne sont même pas au courant que ça peut être lié à des troubles sensoriels.  
En prendre conscience permet là aussi de cesser de se forcer à faire comme les autres dans des situations inconfortables. En plus il existe souvent des aménagements simples.

 
Un bilan psychométrique c'est très courant (sinon systématique) dans un diagnostic de TSA. C'est vrai que l'exercice est rigolo (surtout dans les sous-tests où on est bons et ou on a pas à faire d'efforts pour répondre aux questions), mais au final:
* ça déclenche un peu d'anxiété de performance
* avoir son fonctionnement cognitif résumé en quelques chiffres c'est un peu perturbant
* ça désacralise l'"intelligence" et on s'aperçoit que c'est quand même du bourrinage mental et que c'est une très petite partie du fonctionnement cognitif qui est "mesurée"
* en bon autiste de base, mon QI final n'était pas calculable à cause de l'hétérogénéité dans les résultats de sous-tests, je peux même pas officiellement dire aux gens que je suis un génie, donc à quoi bon

Merci pour vos réponses.