Système gastro-intestinal :L'orme rouge est apaisant, facilement digestible et regorge de mucilage qui agit comme lubrifiant dans l'estomac et les intestins. En fait, grâce à ce mu-cilage qui forme une couche apaisante sur toute membrane muqueuse avec laquelle il entre en contact, l'orme rouge a la capacité d'apaiser le système digestif en entier. Ainsi, l'orme rouge est excellent pour ceux qui ont un estomac sensible et est particulièrement bénéfique pour traiter toutes sortes de problèmes digestifs. En effet, si efficace est l'orme rouge, que même la FDA l'a approuvé comme solution naturelle et pour les douleurs et l'inflammation du système gastro-intestinal. L'orme rouge peut donc être particulièrement utile dans des conditions telles que le syndrome du colon irritable (SCI), la colite, la gastrite, le catarrhe gastrique, la colite muqueuse et l'entérite.

Les fructanes favorisent le développement de la flore intestinale, ils sont reconnus actuellement comme étant des prébiotiques.

Avant l’avènement des antibiotiques, les médecins faisaient appel à des virus phages "mangeurs de bactéries" pour guérir les infections. Sous leur allure d'atterrisseur spatial, ils constituent une alternative prometteuse face à l’antibiorésistance.

Des scientifiques à l’Institut Cochin (Inserm/CNRS/Université de Paris), dirigés par le chercheur Inserm Benoît Chassaing, avaient montré chez la souris que la présence d’émulsifiants alimentaires dans de nombreux plats transformés pouvait favoriser l’inflammation au niveau intestinal. Dans une nouvelle étude, publiée dans Gastroenterology, la même équipe montre aujourd’hui chez des volontaires sains, que le carboxyméthylcellulose (CMC)[1], un émulsifiant alimentaire largement utilisé, impacte l’environnement intestinal en altérant la composition du microbiote. L’équipe souligne la nécessité de travaux complémentaires pour caractériser l’impact à long terme de cet additif alimentaire, ainsi que l’étude chez des individus souffrant de maladie inflammatoire chronique de l’intestin.

Voilà déjà plus de 30 ans qu’un médecin, le Dr Sidney Baker, met en lumière la responsabilité de certaines levures, comme le Candida, sur notre santé en publiant un petit livret appelé « Notes on the Yeast Problem ».  Depuis la recherche scientifique a permis de mieux comprendre la complexité du Candida et de ces diverses manifestations sur notre santé.  Toutefois, la médecine classique le plus souvent ne reconnait que certaines infections dues à des levures comme la mycose unguéale, la mycose vaginale, la candidose buccale etc.
 
Toutefois, des décennies d’observation ont permis de mettre en évidence des atteintes plus insidieuses de ces levures sur notre état de santé, c’est la raison pour laquelle de nombreux naturopathes, nutritionnistes ainsi que des médecins ayant des approches de terrain prennent en compte ces infections chroniques à levure.  Malheureusement si vous débarquez dans le cabinet de votre médecin et vous lui annoncez que votre naturopathe ou nutritionniste estime que vos troubles digestifs ou votre état de fatigue provient d’une candidose intestinale, alors vous verrez dans ces yeux une lueur de scepticisme ou d’incrédulité, quelques soient les preuves que vous lui montrerez.
 
Cette incompréhension provient du fait que pour le médecin, le terme de candidose fait référence à la présence d’une infection fongique visible et qu’il connait mal les aspects plus insidieux de ce pathogène. Dans les pays francophones, les thérapeutes en médecine alternative continuent à utiliser le mot « candidose intestinale » ou tout simplement « candidose » toutefois ce terme général est peu précis et englobe diverses manifestations pathologiques qu’il est utile de différencier et de comprendre si l’on veut être plus crédible d’un point de vue médical ou scientifique.  Dans cet article, nous allons nous pencher en premier lieu sur une manifestation du Candida appelée le SIFO, abréviation de « small intestinal fungal overgrowth » et sa relation fréquente avec le SIBO.  

La Cour d'appel des États-Unis confirme le jugement de Vivomixx® contre VSL#3®
 
Posté sur13 avril 2021
 
Le 17 février 2021, la cour d'appel des États-Unis a confirmé la décision initiale qui opposait l'inventeur original de la formulation De Simone, ou DSF, le professeur DeSimone, et les sociétés américaines (défendeurs) qui commercialisent le produit sous le nom de marque VSL ® , qui contient la même formulation qui est commercialisée au Royaume-Uni.
 
Veuillez consulter le lien vers le communiqué de presse  https://schulmanbh.com/news/schulma [...] erdict-in- dépassement de 17 millions sur les allégations de publicité mensongère et d'enrichissement injuste  
 
Le Jury s'est prononcé en faveur du Professeur Claudio De Simone, et que VSL Pharmaceuticals (The American Company) était :
 
    Utilisation abusive de la propriété intellectuelle ou du savoir-faire du professeur De Simone.
    Commercialisation et vente d'un produit sous la marque VSL ®  qui n'a en fait pas été fabriqué à partir de la formule propriétaire originale brevetée par le professeur De Simone.
    Le produit de copie vendu sous le nom de marque VSL ®  n'était pas le même que l'invention originale du professeur DeSimone et n'avait jamais été testé chez l'homme pour s'assurer qu'il fonctionnait de la même manière que la formulation originale De Simone (DSF).
 
Vivomixx® reste le seul complément alimentaire probiotique commercialisé au Royaume-Uni qui contient la formulation originale De Simone.
 
* Avis de non-responsabilité : VSL ®  est une marque déposée d'Actial Farmaceutica Lda. Gastroharm n'est ni affilié ni approuvé par Actial. Vivomixx® est une marque déposée  de Mendes SA.

...Claudio De Simone a eu une mauvaise surprise à Rockville, dans le Maryland, le 12 décembre 2017, lorsqu’il est entré dans la salle où son interrogatoire devait être enregistré. Sur plusieurs écrans, un article issu d’un site web indien était reproduit. Le titre, en anglais, parlait de racket dans le domaine médical. Son visage était affiché en grand. «Vous êtes conscient que vous risquez une arrestation pour cela?» a lancé l’un des 31 avocats mandatés par les parties adverses. «Il faut avouer que c’était bien joué, en rit-il aujourd’hui. Cette entrée en matière avait de quoi impressionner les jurés.»
 
En réalité, cet épisode était la suite d’une stratégie agressive envers ce médecin italien et citoyen vaudois. Une pression judiciaire qui le fait se rendre aux quatre coins de la planète pour défendre ses intérêts et celui de ses patients. Depuis, ce Romain de 69 ans a aligné plusieurs verdicts victorieux devant les tribunaux. De quoi le convaincre qu’il est temps de parler...

En 2011, un des frères décède. Sigma-Tau prend une nouvelle direction commerciale. Il s’agit de préparer une entrée en bourse. Avec 60 millions de dollars de chiffre d’affaires annuel, VSL#3 donne une visibilité importante au groupe. Oui mais voilà: la «formulation De Simone» est composée de huit souches bactériennes différentes dans des proportions que seul le professeur connaît. VSL#3 est cher à produire. Limer les coûts permettrait une entrée plus rémunératrice à la bourse. L’entreprise insiste pour que le médecin modifie sa formule. Claudio De Simone s’y refuse. Le bras de fer commence.

 
L'administration de probiotiques à court terme augmente l'activité anti- candida fécale chez les sujets sains
Massimiliano De Angelis 1,  Caroline Scagnolari 2,  Alessandra Oliva 3,  Eugenio Nelson Cavallari 4,  Luigi Celani 5,  Letizia Santinelli 6,  Giuseppe Pietro Innocenti sept,  Christian Borrazzo 8,  Giancarlo Cecarelli 9,  Vincenzo Vullo dix,  Gabrielle d'Etorre 11
Affiliations
 
    PMID : 31163660 PMCID : PMC6616593 DOI : 10.3390/microorganismes7060162  
 
Article PMC gratuit
Résumé
 
Contexte : La capacité de Candida albicans à échapper aux réponses immunitaires de l'hôte représente une menace sérieuse pour les patients vulnérables.
 
Objectifs : Rechercher si (1) les matières fécales de sujets sains exercent une activité anti- Candida ; (2) l'activité fécale anti- Candida est modifiée par l'administration de probiotiques et (3) différents probiotiques modulent différemment l'activité anti- Candida .
 
Patients et méthodes : Les matières fécales de donneurs sains ont été analysées avant et après sept jours de supplémentation alimentaire avec deux formulations probiotiques différentes (VSL#3 ® ; Vivomixx ® ). Candida albicans a été cultivé avec des concentrations décroissantes de matières fécales diluées, obtenues avant et après la période de traitement. La relation entre l'activité anti - Candida des matières fécales, l'interféron-α, les anticorps anti-interféron-α et l'expression de MxA, ISG15 et IFNAR1 a également été évaluée.
 
Résultats : Les matières fécales obtenues avant la prise de probiotiques et les matières fécales recueillies après la supplémentation en VSL#3 ® n'ont pas affecté la croissance de Candida albicans . Au contraire, une inhibition de 3log 10 du développement de Candida a été observée après la prise de Vivomixx ® . L'interféron-α a joué un rôle dans l'inhibition de la croissance de Candida .
 
Conclusion : Aucune activité fécale anti- Candida n'a été observée avant la supplémentation en probiotiques. Sept jours d'administration de Vivomixx ® ont augmenté l'activité fécale anti- Candida , le même effet n'a pas été observé après la prise de VSL#3 ® . L'activité anti- Candida induite par les probiotiques semble être liée à une augmentation de la production et de la libération locales d'interféron-α. Des essais cliniques sont nécessaires pour déterminer si un court prétraitement avec des formulations probiotiques spécifiques peut augmenter les défenses anti- Candida chez les patients à risque.

Background: Candida albicans (C. albicans) is known as an opportunistic fungal pathogen, and although it is a normal flora of the gastrointestinal tract, it has the ability to colonize every human tissue, causing serious and invasive infections. Objective: This study focused on the antifungal activity of the produced yogurts and kefirs from cow, camel, sheep, and goat milk against C. albicans during the storage period at 4 º C. Materials and Methods: The pH, titratable acidity, the content of some organic acids, and anti-Candida activity of yogurt and kefir samples were evaluated based on the aim of the study. Results: The titratable acidity of the samples significantly increased after the fermentation, along with pH reductions. The concentration of lactic and pyruvic acids increased during the fermentation while citric, uric, and hippuric acid content demonstrated a decrease. The results revealed that kefir samples had a stronger anti-Candida effect compared to yogurt samples. On the first day of the storage period, the growth inhibitory effect of sheep milk kefir was 90.20%, followed by camel kefir (78.37%), goat kefir (74.52%), cow kefir (73.23%), sheep yogurt (48.56%), camel yogurt (37.51%), cow yogurt (34.42%), and goat yogurt (30.32%). Eventually, the inhibition rate of sheep milk kefir reached 96.50% after 20 days of storage. Conclusion: It seems that kefir may be used as a nutraceutical and functional food against C.albicans infections.

Cosmo annonce le succès de l'essai de phase II de la rifamycine 600 mg dans le SII-D
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Dublin, Irlande - 11 janvier 2021 : Cosmo Pharmaceuticals NV (SIX : COPN) a annoncé aujourd'hui le succès de son essai clinique de phase II de preuve de concept (POC) de la rifamycine-MMX 600 mg dans le syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS-D).

Le médicament testé est différent d'Aemcolo ® /Relafalk ® , qui est déjà approuvé pour la diarrhée du voyageur : bien qu'il partage le même ingrédient actif (Rifamycine SV) et la même technologie MMX, il contient une dose plus élevée d'API (600 mg) et différentes caractéristiques de libération.

L'essai a étudié l'efficacité et l'innocuité de deux doses de Rifamycine SV-MMX 600 mg par rapport à un placebo après un traitement de 2 semaines suivi d'un suivi de 3 mois. Le critère d'évaluation principal était la proportion de sujets ayant obtenu un succès, défini comme un soulagement adéquat des douleurs abdominales et de la diarrhée à la fin de la première semaine de traitement (diminution d'au moins 30 % du score de douleur et réduction d'au moins 50 % du nombre de jours par semaine avec diarrhée). D'autres critères d'évaluation comprenaient la réduction des ballonnements, l'amélioration de la consistance des selles, la diminution du sentiment d'urgence et l'amélioration de la qualité de vie, évaluée par le questionnaire IBS QoL. L'essai a été mené dans 25 sites situés dans 4 pays d'Europe de l'Ouest et a recruté 279 patients dans la population ITT (« Intention de traiter »).

L'essai a été très réussi malgré la décision de Cosmo de réduire la taille de l'échantillon envisagé de 20 % en raison des restrictions liées au COVID-19. Les résultats montrent l'atteinte de la signification statistique dans toutes les populations étudiées (ITT, FAS, m-FAS et PP) pour le critère d'évaluation principal composite (diminution substantielle de la douleur et de la diarrhée) [OR 3,26 (1,39 - 7,67) ; p-value 0,0066] et pour la plupart des critères d'évaluation secondaires tels qu'un soulagement adéquat des symptômes liés au SCI [OR 2,18 (1,12 - 4,26) ; p-value 0,0227 ] et ballonnements liés au SII à la fin de la période de traitement [OR 2,13 (1,11 – 4,07) ; valeur p 0,0223].

Cosmo, ainsi que ses titulaires de licence, entameront immédiatement des discussions avec les agences de réglementation américaines et européennes en vue de démarrer dès que possible les études cliniques de phase III requises pour l'autorisation de mise sur le marché.

Alessandro Della Chà, PDG de Cosmo, a déclaré : « Le succès de l'essai de phase II de la rifamycine SV MMX 600 mg dans le SCI-D était une étape longuement recherchée. Ces résultats autorisent la poursuite de la voie du développement avec des données très encourageantes. Nous sommes impatients de poursuivre l'avancement de notre candidat-médicament vers des marchés beaucoup plus vastes tels que l'IBS-D ».

Stefano Selva, CSO de Cosmo, a déclaré : « Ces résultats confirment la capacité de notre produit Rifamycine SV MMX à très bien fonctionner comme agent anti-inflammatoire, en plus des propriétés anti-infectieuses déjà bien connues ».

À propos de Cosmo Pharmaceuticals
Cosmo est une société pharmaceutique spécialisée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits destinés à traiter certains troubles gastro-intestinaux et à améliorer les mesures de la qualité de l'endoscopie en facilitant la détection des lésions coliques. Cosmo a également développé des dispositifs médicaux pour l'endoscopie et a récemment conclu un partenariat avec Medtronic pour la distribution mondiale de GI Genius™, son dispositif d'intelligence artificielle à utiliser dans les coloscopies et les procédures gastro-intestinales. Cosmo a licencié Aemcolo ® à Red Hill Biopharma Ltd. pour les États-Unis et a licencié Relafalk ® à Dr. Falk Gmbh pour l'UE et d'autres pays. Pour plus d'informations sur Cosmo et ses produits, veuillez visiter le site Web de la société : www.cosmopharma.com

Calendrier
 des résultats annuels 2020                           26 mars 2021
Assemblée générale annuelle, Amsterdam       28 mai 2021

Contact
Niall Donnelly, directeur financier et responsable des relations avec les investisseurs
Cosmo Pharmaceuticals NV
Tél. : +353 1 817 03 70
ndonnelly@cosmopharma.com

Clause de non- responsabilité

Conçue pour traiter les effets débilitants du SII-D, la Rifamycine SV-MMX est administrée à une dose de 600 mg et avec des caractéristiques de libération différentes de celles d'Aemcolo ® . Aemcolo® est approuvé pour la diarrhée du voyageur (DT) causée par des souches non invasives d' Escherichia coli ( E. coli ) chez les adultes et promu par RedHill pour une telle utilisation aux États-Unis

SUIVANT : Traitement de courte durée

Traitement de courte durée. La rifaximine 550 mg est un antibiotique oral non systémique indiqué pour le traitement des adultes atteints du SII-D et est administré 3 fois par jour pendant 2 semaines. 55 Les informations de prescription aux États-Unis indiquent que les patients qui présentent une récurrence des symptômes peuvent recevoir jusqu'à 2 traitements supplémentaires de 2 semaines pour aider à gérer les symptômes. 55 Cependant, des études rétrospectives ont montré qu'au moins 7 cures de rifaximine ont réussi à gérer les symptômes du SII. 72,73 Bien que le mécanisme d'action ne soit pas clair, on pense que la rifaximine améliore les symptômes du SCI grâce à sa modulation du microbiote intestinal et des interactions avec l'hôte, y compris le traitement du SIBO via une activité antimicrobienne, l'inhibition de la translocation bactérienne et la modification des réponses inflammatoires.74,75

L'efficacité de la rifaximine chez les patients atteints d'IBS-D a été démontrée dans 2 études identiques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo portant sur la rifaximine 550 mg administrée 3 fois par jour ou un placebo pendant 2 semaines (regroupées, N = 1260). 76 Un pourcentage significativement plus élevé de patients ayant reçu de la rifaximine ont obtenu un soulagement adéquat des symptômes globaux du SII pendant au moins 2 des 4 premières semaines après le traitement par rapport au placebo (40,7 % contre 31,7 %, respectivement ; P  < 0,001). 76 L'efficacité et la sécurité d'un traitement répété avec des cures de rifaximine de 2 semaines ont été confirmées dans une étude de phase 3 (jusqu'à 2 cures répétées) 58 et 2 études rétrospectives (jusqu'à 7 cures répétées). 72,73Une analyse groupée des données des populations d'innocuité d'1 étude clinique de phase 2b et de 2 études cliniques de phase 3 sur la rifaximine (N = 1932) a confirmé que le profil d'innocuité global de la rifaximine était généralement comparable à celui du placebo. 60 Pour les patients ayant reçu de la rifaximine, les EI les plus fréquemment signalés comprenaient des maux de tête, une infection des voies respiratoires supérieures et des nausées. De plus, pour la rifaximine par rapport au placebo, l'incidence des EI graves (1,5 % contre 2,2 %, respectivement) et des EI ayant entraîné l'arrêt de l'étude (2,0 % contre 1,7 %, respectivement) étaient comparables. 60

L'administration d'antibiotiques est considérée comme un facteur de risque pour le développement d' une infection à Clostridium difficile . 77 Cependant, plusieurs études cliniques ont démontré que le développement d' une infection à C difficile après l'administration de rifaximine non systémique est rare, et le 1 cas signalé dans les essais cliniques était associé à l'utilisation systémique d'antibiotiques. 58,60 Après seulement 10 jours de traitement avec des antibiotiques systémiques, le microbiote intestinal peut être altéré jusqu'à 1 an 78,79 ; cependant, les cures uniques et répétées de 2 semaines de rifaximine non systémique ont eu des effets minimes sur le microbiote intestinal des patients atteints de SCI-D. 59Un traitement répété avec de la rifaximine (c'est-à-dire 2 traitements répétés) n'a pas eu d'impact cliniquement significatif sur la résistance à long terme des bactéries des selles ou de la peau à la rifampicine ou aux antibiotiques non rifamycine chez les patients atteints du SII-D. 80,81

De plus, les agents antispasmodiques, qui sont censés améliorer la douleur abdominale chez les patients atteints du SCI en relaxant le muscle lisse du tractus gastro-intestinal, 25 ont reçu une faible recommandation de l'American College of Gastroenterology (ACG) pour un soulagement symptomatique à court terme. 4 Dans les études cliniques, un pourcentage significativement plus élevé de patients atteints du SCI ont signalé des EI avec des agents antispasmodiques par rapport au placebo (16,3 % contre 10,4 %, respectivement ; risque relatif, 1,6 ; IC à 95 %, 1,1-2,4). 4 Les effets indésirables les plus courants signalés avec les antispasmodiques comprenaient la bouche sèche, les étourdissements et la vision floue. 4 L'huile de menthe poivrée antispasmodique est disponible sous forme d'aliment médical en vente libre ou sur ordonnance uniquement, selon la formulation. 4,25Une analyse groupée de 5 essais contrôlés randomisés portant sur 482 patients atteints du SII a rapporté que l'huile de menthe poivrée avait une efficacité supérieure à celle du placebo et que son profil d'innocuité était généralement comparable à celui du placebo. 4 En outre, une formulation d'huile de menthe poivrée contenue dans des capsules de microsphères à triple enrobage s'est avérée efficace et généralement bien tolérée pour les patients atteints de SII-D ou SII-M. 62

Enfin, le lopéramide est un traitement à la demande en vente libre qui est souvent envisagé en premier par les patients pour aider à gérer les symptômes du SII-D. 36 Cependant, en raison de preuves insuffisantes, le lopéramide n'est pas recommandé par l'ACG pour le soulagement des symptômes globaux du SII. 4

Aliments médicaux et fonctionnels. Au-delà de la simple nutrition, les aliments médicaux et les aliments fonctionnels peuvent offrir aux patients des avantages pour la santé du SII-D. 82 L'immunoglobuline bovine dérivée du sérum (SBI) est un aliment médical sur ordonnance indiqué pour la prise en charge diététique des selles molles ou fréquentes chroniques, y compris pour les patients atteints du SII-D. 63 Le mécanisme d'action par lequel le SBI est censé améliorer la perméabilité et l'inflammation intestinales consiste à lier des composants microbiens ou des endotoxines susceptibles de modifier de manière bénéfique la composition ou l'activité du microbiote intestinal, de diminuer la perméabilité du tractus gastro-intestinal et de restaurer la barrière gastro-intestinale. fonction. 57,83Les résultats d'une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo portant sur des patients atteints de SCI-D (N = 51) qui ont reçu du SBI 5 g/jour, du SBI 10 g/jour ou un placebo pendant 6 semaines, ont indiqué que le traitement par SBI améliorait les symptômes. scores de gravité pour les selles molles, les selles dures, les flatulences, les nausées, l'urgence, les efforts et l'évacuation incomplète de la semaine 2 à la semaine 6 ; cependant, les différences dans les scores de sévérité des symptômes ne différaient pas entre le SBI et le placebo. 57 SBI avait un profil de sécurité généralement comparable à celui du placebo. 57

Les probiotiques et les symbiotiques sont des aliments fonctionnels qui améliorent les symptômes chez les patients atteints du SCI. 4,84 Une revue systématique et une méta-analyse incluant 35 études randomisées et contrôlées sur le SCI (N = 3 452) ont rapporté que les probiotiques (souches uniques ou multiples) étaient plus efficaces que le placebo pour améliorer les symptômes globaux du SCI, les douleurs abdominales, les ballonnements et les flatulences. ; cependant, les effets indésirables étaient plus susceptibles de se produire avec les probiotiques qu'avec le placebo. 56 L'ACG a fourni une recommandation faible pour l'administration de probiotiques pour le SCI, citant des incohérences entre les études dans la formulation et le dosage, et dans les espèces et souches bactériennes utilisées. 4Une revue systématique et une méta-analyse qui ont examiné l'efficacité et l'innocuité des symbiotiques n'ont signalé aucun effet significatif sur l'amélioration des symptômes du SII ; cependant, les 2 études (N = 198) incluses dans l'analyse ont montré des résultats positifs en matière d'efficacité et de sécurité. 56 De plus, les symbiotiques et les probiotiques n'ont pas été étudiés dans une étude randomisée et contrôlée en tête-à-tête. 85 L'ACG ne disposait pas de preuves suffisantes pour recommander des symbiotiques aux patients atteints du SCI. 4 Une revue systématique et une méta-analyse n'ont trouvé aucune étude examinant l'efficacité et l'innocuité des prébiotiques chez les patients atteints du SII 56 ; ainsi, l'ACG manquait de preuves pour une recommandation de prébiotiques pour les patients atteints d'IBS. 4

SUIVANT : Conclusions et références

She has continued daily enemas for 6 months with additional symptom reduction, without any adverse effects.

Endoscopic and histopathological findings of diversion colitis. Representative endoscopic images of the rectum prior (left) and after two (middle) and five (right) months of local coconut oil therapy. Before therapy, spontaneous bleeding, erosions, and fibrin indicated moderate mucosal inflammation. Follow-up endoscopies under treatment with coconut oil demonstrated only low-grade inflammation indicated by reduced vasculature and diffuse erythema.

Marguerite Klein-Lecat (13 juin 1909-Ruoms, Ardèche, 27 décembre 2003) est native d'Étaples, tout comme son cousin photographe, Achille Caron. Ingénieur agronome, elle devient professeur de laiterie, puis, dirige, durant 35 ans, une exploitation agricole située à Bouvigny-Boyeffles. Grâce à ses connaissances et à son expérience, elle parvient même à être reconnue, au niveau international, comme experte pour toutes les questions laitières de haute qualité : elle réussit en particulier à cultiver sous une forme coagulée une souche d'acidophilus, pour laquelle elle dépose un brevet sous le nom de K-Philus, et qui lui permet de produire du lait fermenté efficace pour les troubles intestinaux, les dermatoses, la cicatrisation, etc.

Ses souvenirs, parus en 1983 sous le titre Quand les laboureurs "courtisaient" la terre, livrent son amour viscéral pour la nature et le monde rural. Ils ont reçu le prix Broquette de Gonin de l'Académie française, et le prix Sully du ministère de l'Agriculture, et ont même valu à son auteur un passage dans l'émission littéraire Apostrophes, animée par Bernard Pivot.

Même si elle le tait dans cet ouvrage, dès le début de la Seconde Guerre mondiale, Marguerite Lecat adhère à un mouvement de Résistance. Ses archives (dont une carte de membre de l'amicale des anciens résistants actifs du Pas-de-Calais, ici publiée) témoignent notamment de son engagement auprès du commandant Douphy, en qualité d'interprète et d’agent de liaison et de renseignements. On y découvre aussi qu'elle a été "une correspondante très zélée de la Croix-Rouge française" .

Les documents présentés ici sont des extraits de ses manuscrit et tapuscrit autobiographiques intitulés Les mamelles de l’espoir, rédigés vers 1981 ; travail sur lequel elle s'est appuyée pour l'ouvrage précédemment cité. L'extrait, qui a été choisi, illustre l'importance de son action pour l'amélioration de l'alimentation des nourrissons, dans une région minière alors durement touchée par la mortalité infantile.

Le fonds Marguerite Klein-Lecat (104 J), confié aux Archives départementales du Pas-de-Calais en décembre 2015, n'a pas, pour le moment, fait l'objet d'un classement détaillé ; il est, pour cette raison, actuellement incommunicable.

Le Yaourt K-Philus au lait fermenté de Mme Klein, d’après les explications de Taty :

   C’est un lait fermenté maigre à haute concentration en bactéries lactiques vivantes. Il est également plus pauvre en lactose que les yaourts ordinaires. Il a comme support un lait de vache de très haute qualité provenant d’animaux en bonne santé, et nourris de façon équilibrée et variée.
    Les bactéries n’ont subi aucun traitement thermique, elle sont donc intégrales. Le lait est maintenu à 37° et maturé pendant une période de 10 à 15 heures, ce qui garantit une haute teneur en Lactobacillus vivants.
    Il a été créé sur la bases des recherches de Marguerite Klein-Lecat qui, dans les années 60, avec l’aide de chercheurs, a réussi à développer un ferment aux qualités exceptionnelles, une sorte de « levain » du lait.
    Certains naturopathes le conseillent dans les cas de constipation ou de selles molles. Daniel Kiefer décrit ainsi les bienfaits d’une consommation régulière de K-Philus : « rééquilibrage de la flore intestinale et du transit, amélioration des dermatoses, de la cicatrisation, amélioration des troubles visuels, amélioration de la qualité de s phanères, contrôle du taux de cholestérol sanguin, stimulation de l’immunité, rapide amélioration de la capacité à améliorer le lactose ».
    Il est particulièrement indiqué aux personnes dévitalisées, ou atteintes de candidose.

© aln.editions
126 Hegel Vol. 11 N° 2 - 2021
Le traitement de support de la COVID-19
et sa malchance de porter le nom
de probiotique
COVID-19 supportive treatment and the bad luck of being
called probiotic
Claudio De Simone
Professeur à la retraite de Maladies Infectieuses de l’Université de L’Aquila, Italie
claudio.desimone@bluewin.ch
Résumé
Les probiotiques sont un peu considérés comme la poudre de perlimpinpin du siècle et les praticiens
restent réticents à en explorer le plein potentiel. Cependant, des résultats préliminaires suggèrent
une efficacité de la bactériothérapie orale dans la prise en charge des patients atteints de COVID-
19. Deux essais ont été publiés sur le sujet. Le premier montrait que les patients prenant un
produit spécifique (Sivomixx 800) avaient un risque huit fois moins élevé de transfert en soins
intensifs pour une ventilation assistée. Le second a confirmé que la même formule probiotique
était associée à un risque significativement plus faible d’issue fatale. Quoiqu’il en soit, ces résultats
ne concernent que la formulation étudiée et les praticiens doivent éviter d’extrapoler ces résultats
à d’autres produits probiotiques non étudiés

Une étude de haut niveau de preuve récemment menée par des chercheurs coréens montre qu’augmenter la présence d’une bactérie précise dans l’intestin permet de réduire l’inconfort intestinal, de maintenir la consistance des selles et d’améliorer globalement la qualité de vie des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).
 
Durant cet essai randomisé en double aveugle contre placebo, Lactiplantibacillus plantarum (anciennement Lactobacillus arabinosus), extraite de feuilles de thé vert, a été administrée pendant un mois à la moitié des 27 participants de l’étude, tous atteints du syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique (qui provoque une gêne et un dysfonctionnement intestinaux et détériore la qualité de vie).
 
Lire aussi Une bactérie lactique atténue la dépression
 
Chez les participants ayant pris cette bactérie, 94,4 % ont signalé un soulagement global des symptômes (contre 62,5 % dans le groupe placebo), dont une réduction significative de l’intensité et de la fréquence des douleurs abdominales, des ballonnements et de la sensation d'évacuation incomplète. La fréquence des diarrhées a également diminué de 46 % dans le groupe Lactiplantibacillus. Pour les chercheurs, cette découverte pourrait jeter les bases du développement de probiotiques pouvant traiter les MICI.

[Traitement du SCI avec Lactobacillus plantarum 299v : le succès thérapeutique augmente avec la durée du traitement - données réelles d'une étude non interventionnelle en Allemagne]
 
 
 
Introduction : Le traitement du syndrome du côlon irritable (IBS) dans la pratique clinique est souvent difficile. La modulation du microbiome intestinal comme option de traitement devient de plus en plus importante. L'efficacité d'une souche bactérienne, Lactobacillus plantarum 299v (LP299V), a déjà été étudiée dans des essais cliniques contrôlés par placebo chez des patients atteints de SII pendant 4 semaines. Les objectifs de la présente étude non interventionnelle étaient donc d'étudier la tolérance et l'efficacité du LP299V dans des conditions quotidiennes et d'obtenir des informations sur le traitement à long terme.
 
Méthodes : Les données sur la tolérabilité et l'efficacité du LP299V (1 gélule/jour ; 1 × 10 10 UFC) ont été recueillies de manière prospective dans 25 centres chez 221 patients atteints du SII. La durée maximale du traitement était de 12 semaines. L'enquête a été réalisée à l'aide de journaux de symptômes et d'évaluations médicales. Les modifications de la fréquence et de la gravité des symptômes ont été comparées aux valeurs initiales et ont défini le critère d'évaluation principal.
 
Résultats : Au cours du traitement de 12 semaines, une réduction significative et continue du score global des symptômes (p < 0,05) a été observée. De plus, une réduction significative de la sévérité (S) et de la fréquence (H) des symptômes individuels, tels que les douleurs abdominales (S : - 67 %, H : - 51 %), les flatulences (S : - 61 %, H : - 63 %), diarrhée (S : - 70 %, H : - 32 %) et constipation (S : - 79 %, H : - 6 %) a été observée. L'urgence et le sentiment d'évacuation incomplète étaient significativement diminués (p < 0,001). De plus, la qualité de vie a augmenté de manière significative (bien-être mental : + 110 %, influence sur la vie quotidienne : -67 %, p < 0,01). L'auto-évaluation a identifié que le traitement à long terme avec LP299V était bien toléré par 94 % des patients.
 
Conclusion : Dans la vraie vie, le LP299V atténue de manière significative les symptômes globaux du SCI chez les patients. Afin d'obtenir le maximum d'effet, l'utilisation à long terme du LP299V (comme ici 12 semaines) semble indiquée et bien tolérée.

Comparaisons de B. coagulans avec différentes combinaisons probotiques pour le traitement du SII
 
Les preuves ci-dessus ont révélé que B. coagulans était plus efficace pour améliorer plusieurs symptômes liés au SCI que d'autres espèces de probiotiques. Nous avons donc exploré plus avant son efficacité par rapport à différents types de combinaisons de probiotiques. Fait intéressant, sur la base des résultats de l'analyse SUCRA ( figures S17-20 et tableaux S22-25 ), nous avons constaté que B. coagulans avait le meilleur classement parmi toutes les combinaisons de probiotiques pour améliorer le taux de soulagement des symptômes, ainsi que les symptômes globaux, les douleurs abdominales. , et des scores de ballonnements. Simultanément, les combinaisons probiotiques 1B2L1S (avec 1 souches de Bifidobacterium , 2 souches de Lactobacillus , et 1 souches de Streptococcus ) s'est classé deuxième dans l'amélioration des scores globaux de symptômes et de douleurs abdominales.
Comparaisons de différentes souches de B. coagulans pour le traitement du SCI
 
En ce qui concerne le taux de soulagement des symptômes et les scores de symptômes globaux, seul B. coagulans Unique IS2 était impliqué, il n'est donc pas difficile de conclure que B. coagulans Unique IS2 s'est classé premier dans l'amélioration du taux de soulagement des symptômes et des symptômes globaux du SII relativement parmi toutes les interventions . . En termes de capacité à soulager les douleurs abdominales des patients atteints du SII, le tableau de classement ( tableau S26 ) a montré que B.coagulans MTCC5856 se classait premier et B.coagulans Unique IS2 se classait deuxième, ce qui était cohérent avec le résultat des scores de ballonnement abdominal ( tableau S27 ). Enfin, B. coagulans Unique IS2 présentait également la probabilité la plus élevée d'être les souches optimales pour améliorer le symptôme d'effort ( tableau S28 ).

Le KITO D3 peut donc jouer un rôle important dans les cas de maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, l’arthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l’intestin.
Au moins deux études d’observation ont confirmé que, chez les personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse), la carence en vitamine D est fréquente. Le KITO par son action équilibrante des cytokines inflammatoires et ses propriétés régulatrices de la réplication cellulaire est un acteur puissant de normalisation de cette affection. Une étude menée en Corée a montré que le KITO D3 associé à un traitement anti-infectieux a permis d’augmenter de 50% la production de cellules T immunitaires par rapport au traitement seul.