Sur france 5 dans l'émission "C'est a vous" aujourd'hui mardi 26 Janvier 2010 à 19h25 j'ai eu la surprise de voir l'interview d'un professeur Français qui déclare avoir trouvé hier un traitement contre Alzheimer et que le remède sera disponible dans 2 à 3 ans le temps qu'ils mettent au point le dosage de leurs produits.
 
Apparemment ils auraient découvert ça par hasard, en cherchant sur d'autres trucs. J'ai cherché sur le site de France 5 le nom de ce gars :
 
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Il a annoncé publiquement, ce 26 janvier 2010 à midi, avoir fait la découverte, dans son laboratoire de recherche, d’une protéine capable de ralentir la maladie d’Alzheimer. Endocrinologue qui a synthétisé la molécule DHEA (contre le vieillissement) et RU 486 (pilule du lendemain), le professeur Etienne-Emile Baulieu est l’invité de l’équipe de "C à vous".
 
Qu’est-ce que la maladie d’Alzheimer et comment apparait-elle ? Comment agit la FKBP52, dont il a mis à jour l’action bénéfique sur la protéine pathologique Tau, responsable de la maladie d’Alzheimer ?
 
Ce soir, c’est un des chercheurs français les plus respectés dans le monde qui répond à ces questions, et explique les enjeux de cette avancée médicale et ses espoirs de déboucher sur une cure complète dans les prochaines années.  
 
 
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Il a semblé extrêmement confiant ce soir affirmant contrairement à ce qui est indiqué sur France 5 non pas ralentir mais stopper purement et simplement la maladie, outre le fait qu'il manque de budget mais il vient d'affirmer pouvoir le faire. Bon il a sorti une explication de furieux sur le fonctionnement des molécules concernées (lol)

C'est pas pareil que "guérir Alzheimer".

Ça a été testé sur des humains? Ou des rats?

Je ne sais pas, je ne trouve pas de site dédié à cette découverte

J'ai regardé un peu ce qui a été fait sur cette FKBP52. La piste semble prometteuse mais ca me semble pour le moins prématuré d'annoncer dans les médias grand public qu'on a un traitement même partiel contre Alzheimer.
 
Si j'ai bien compris, on dispose seulement pour le moment d'une cible thérapeutique potentielle, ce qui veut dire qu'il faut encore mettre au point la molécule active proprement dite et ensuite faire tous les tests en animaux puis en humain, c'est à dire au bas mot 10 à 12 ans dans le cas où ça aboutit (les chances de succès étant à ce stade très inférieures à 50%).

Avec du cash ça peut se faire en accéléré.  

 
Comme il n'y a aucun traitement contre Alzheimer, ils seront sans doute autorisés à utiliser les procédures de validation accélérées mais même avec beaucoup d'argent, ça va prendre du temps.

Les cobayes humains ont tous oubliés de prendre leurs pilules, donc on ne sait pas si ça marche.

j'ai zyeuter aussi,il avait du mal a s'exprimer,et alexandra semblait ne pas suivre.
 
en fait si j'ai compris,ces 2 cellule du corps humain,dont une est appelés TAU,qui lorsqu'elle sont mis ensemble arrêterait la maladie,ou se combattrait.
 
l'émission est diffuse sur le site de france5

le professeur beaulieu a quand même été le découvreur  de la DHEA et de la pilule du lendemain.

Euh non, il a dit clairement dit que tout était déjà dispo et qu'il n'avait plus qu'à trouver le dosage nécessaire, dosage de produit déjà dispo, afin de stimuler une molécule parmi les deux citées par M16 ci-dessus... Dans quel but, je n'ai pas très bien saisi non plus si c'était pour être mises ensemble ou se combattre...

la vidéo explique le travail et le développement futur.
 
http://www.institut-baulieu.org/

 
C'est pas exactement ça. Je vais essayer d'être bref et clair.  
 
La maladie d'Alzheimer est une maladie touchant spécifiquement les neurones, qui sont un type de cellules particulier dont le rôle est de transmettre le message nerveux à travers l'organisme. La maladie d'Alzheimer provoque deux types de dégats dans les neurones. Le premier concerne une protéine qu'on appelle la "protéine Tau", le second concerne la "protéine beta amyloïde". Ces deux types de dégats provoquent des dysfonctionnements des neurones même si on ne sait pas exactement à ma connaissance lequel des deux provoque directement les symptomes (ça peut être les deux). La protéine FKBP52 est une protéine naturellement présente dans l'organisme qui est capable de réparer les dégats concernant la protéine Tau. Il "suffirait" donc de suractiver cette protéine FKBP52 pour réactiver Tau et donc ralentir voir supprimer les dégats liés au mauvais fonctionnement de Tau.
 
Ils ont peut-être une bonne idée de comment ils vont faire mais personnellement ça me semble pas simple, à y regarder de plus près je me demande si FKBP52 est vraiment une cible si facile.
 
Edit : j'avais pas vu qu'il avaient déjà une molécule potentielle, je regarde ça

 
il y a aura une expérimentation animal après les recherches sur les molécules.(source: video intitut baulieu)

Je suis allé voir leur site et notamment l'article qu'ils viennent de publier. A moins qu'ils aient d'autres infos qu'ils ne mentionnent pas, ils ne parlent nulle part de molécule utilisable dans un traitement et capable d'agir sur FKBP52 *. Donc j'ai plutôt tendance à penser qu'ils sont encore très loin d'avoir trouvé un moyen de faire régresser la maladie d'Alzheimer. C'est une piste qui doit clairement être exploré mais il faut limiter l'usage des superlatifs pour le moment.
 
* On ne peut pas utiliser FKBP52 comme traitement, d'une part ça marcherait sans doute très mal et d'autre part on coule définitivement la Sécu si on l'utilise telle quelle.

 
ca serait pas pour proteger leur futur brevet?
c'est une idée comme une autre.

 
Je comprends qu'ils ne disent pas exactement ce qu'ils ont mais tu peux tout à fait rester vague et dire simplement que tu as une molécule active, ça ne va pas aider les éventuels concurrents.

aider les éventuels concurrent je sais pas, mais comme la recherche dans ce domaine doit être très pointu, ca peut quand même donner des indices voir des orientations de recherche plus spécifique.

C'est clair que c'est un sacré palmarès !   Question crédibilité ça fait son petit effet.    
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c'est pas un Joel de Rosnay ou un Pierre-Gilles de Gennes,mais c'est un chercheur qui trouve.

 
Joel de Rosnay n'est pas un scientifique de premier plan, le professeur Baulieu est >>>>> à de Rosnay
 

 
La nature de la cible est publique (cf PNAS du 4 janvier 2010), en lisant sur le sujet on comprend assez rapidement ce qu'il faudrait faire à cette protéine donc l'info "utile" suivante, c'est une molécule activant FKBP52. Si ils disent juste qu'ils en ont une, ça fera une belle jambe à la concurrence. C'est comme si Airbus annonce qu'ils disposent d'un nouveau moteur consomant 20% de kerosene en moins, Boeing ne sera pas avancé.

c'était juste un exemple,mauvais je le concède,mais c'est le premier qui m'est venu a l'esprit.
 
effectivement si c'est une molécule activant FKBP52, la concurrence ira dans le même sens.

Ca y est la presse en parle mais d'une manière plus prudente que celle du Pr sur l'antenne de FR5 ! Curieux...
 
http://www.lemonde.fr/planete/arti [...] L-32280184
 

https://www.theguardian.com/society [...] -infection