Hello, suite à une mauvaise orientation de postage de topic, je viens ici poser ma questions 
Je gallère beaucoup sur un sujet export ou je dois créer une démarche export de produit médical. Mon devoir consister à faire une sorte d'organigrame présentant le travail à faire pour lancer un produit médical, avec qui fait quoi (donc plus gallère car soumis à des agréement et normes sanitaires locales etc)
En gros je sais qu'il faut contacter le ministère de la santé locale mais après je ne sais pas qu'elle type de dossier créer, autorisation à avoir etc.
Puis après le ministère de la santé qui contacter, ? (exemple pour le remboursement...)
Si vous aviez des liens qui montre la constitution des dossiers des produits médicaux à l'export, quel organisme contacter etc.. ça m'aiderais beaucoup à constituer mes différentes étapes.
Etant donnée que la législation est différente dans les autres pays, il est difficile pour moi de savoir comment m'y prendre tellement c'est vaste
